關鍵要點:
- Ark Investment Management 透過兩檔 ETF 持有 CRISPR Therapeutics 共 3.62 億美元。
- 這項押注超越基因編輯藥物 Casgevy,延伸至異體 CAR-T 療法。
- 全球 CAR-T 市場預計在 2034 年前達到 600 億美元。
關鍵要點:

Ark Investment Management 透過兩檔 ETF 持有 CRISPR Therapeutics 共 3.62 億美元,押注該公司的現貨型 CAR-T 療法可望成為基因編輯業務之外的新催化劑。
根據 Ark 公開的投資組合揭露,這家基因編輯專門藥廠的異體 CAR-T 計畫——包括目前已進入淋巴瘤與自體免疫疾病第一期臨床試驗的 zugocabtagene geleucel——代表許多投資人低估的潛在機會。
Ark 旗艦的創新 ETF 持有約 2.7 億美元的 CRISPR 股份,而規模較小的基因革命 ETF 則持有另外 9,200 萬美元。CRISPR 的 Casgevy 於 2023 年底獲美國 FDA 核准用於鐮刀型紅血球疾病,採用病患專屬製程,需要數個月的個人化製造。相較之下,其 CAR-T 候選藥物使用捐贈者細胞,可在無須等待個別患者樣本的情況下大規模生產。
根據 Global Market Insights 數據,全球 CAR T 細胞療法市場預計在 2034 年前以年複合成長率超過 30% 的速度增長,達到 600 億美元。CRISPR 面臨來自 Novartis、Bristol Myers Squibb 及 Gilead Sciences 的競爭,這些藥廠已有上市的 CAR-T 藥物在市場上銷售。
CRISPR 的 CTX110 仍處於臨床前測試階段。其 zugocabtagene geleucel(前稱 CTX112)已進入第一期臨床試驗,在治療淋巴瘤及自體免疫疾病(包括紅斑性狼瘡、全身性硬化症與發炎性肌炎)方面展現潛力。這種現貨型製程無需採集並改造每位患者的自體細胞,因此能降低公司與患者的成本。任何健康捐贈者均可提供所需的 T 細胞,用於鎖定癌細胞及與自體免疫疾病相關細胞上的 CD19 蛋白。
消息揭露當日,CRISPR Therapeutics 股價上漲 2.47%,反映投資人對其管線擴展至基因編輯領域之外的樂觀情緒。
這筆 3.62 億美元的持倉顯示,Ark 堅信 CRISPR 的 CAR-T 平台可望開創比其基因編輯業務更大的整體可達市場。投資人將密切關注 zugocabtagene geleucel 的第一期臨床數據,該數據可能成為該股的下一個催化劑。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。