Zealand Pharma肥胖藥物第二期試驗顯示耐受性優勢

Zealand Pharma表示，其與羅氏合作開發的實驗性肥胖藥物，在中期試驗中展現出令人鼓舞的耐受性，強化了這款藥物作為價值920億美元市場中、主導市場的GLP-1重磅藥物的溫和替代方案之潛力。

「我們觀察到的耐受性概況，支持了此療法有望滿足肥胖護理中一項關鍵未滿足需求，」一位Zealand Pharma發言人表示，但拒絕在完整數據於醫學會議上公布之前提供具體的不良事件發生率。

這項第二期研究評估了這款基於類澱素的療法，Zealand與羅氏於2025年3月宣布合作開發，協議價值高達53億美元。類澱素類似物針對的代謝路徑與諾和諾德及禮來銷售的GLP-1受體促效劑不同，可能產生較少的胃腸道副作用——而這些副作用正是現有治療中導致高停藥率的原因。

正面的耐受性數據出爐之際，肥胖藥物市場正經歷一場劇烈變革。根據IndexBox數據，禮來在2026年初超越諾和諾德成為GLP-1市場領導者，其Mounjaro和Zepbound第一季銷售額分別激增125%和80%。IQVIA預測，今年肥胖藥物銷售額將達920億美元，到2027年更可能高達2000億美元，吸引一波競爭者試圖挑戰雙頭壟斷格局。

羅氏已將自身定位為肥胖領域潛在前三大業者，其雙重GLP-1/GIP促效劑CT-388在1月公布的第二期數據中顯示，經安慰劑校正後體重減輕22.5%。而與Zealand合作的類澱素計畫為羅氏提供了第二項具差異化的資產，既可作為單一療法使用，也可與CT-388聯合用藥。

對Zealand而言，這項數據驗證了其採取「耐受性優先」策略的正確性，而非僅在減重療效上競爭。這家丹麥生技公司的另一項肥胖資產 survodutide（授權給勃林格殷格翰）在第三期試驗中顯示體重減輕16.6%，在療效上更接近諾和的Wegovy而非禮來的Zepbound，但可能具備由脂肪減少驅動的更優質減重效果。

耐受性數據強化了Zealand在準備下一階段開發時的談判地位。投資人將關注預計於今年稍後在一場主要醫學會議上公布的完整療效與安全性結果，這將決定類澱素療法能否在快速擴張的肥胖市場中搶占可觀市佔率。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。