Nurix Therapeutics 與羅氏簽署 7 億美元 BTK 降解劑 bexobrutideg 合作協議，聚焦癌症與免疫學領域

羅氏（Roche）將支付 7 億美元預付款，與 Nurix Therapeutics 共同開發 BTK 降解劑 bexobrutideg。此項交易驗證了標靶蛋白質降解技術，有潛力挑戰規模達 190 億美元的 BTK 抑制劑市場。

羅氏首席醫療官兼全球產品開發負責人 Levi Garraway 表示：「加入 bexobrutideg 不僅補強了羅氏在血液學領域的既有優勢，也提供了跨治療領域的機會，有助於將產品線延伸至免疫學與神經學。」

Nurix 將獲得 7 億美元現金預付款，並有資格取得開發、法規及銷售里程碑金，使交易總值可能達到 23 億美元。開發成本將由 Nurix 負擔 40%、羅氏負擔 60%，兩家公司將在美國市場平等共享利潤與分攤損失。在美國以外地區，羅氏將負責商業化，Nurix 則可獲得十位數中低段至十位數高段的權利金。

根據 Clarivate 數據，此交易使 bexobrutideg —— 一款口服、可穿透血腦屏障的 BTK 降解劑 —— 對抗一個預計到 2031 年將創造 190 億美元年銷售額的藥物類別。與傳統 BTK 抑制劑僅能阻斷激酶活性不同，bexobrutideg 能徹底清除整個 BTK 蛋白質，可能克服限制現有療法的抗藥性突變。雙方計劃於 2026 年夏季啟動第二線慢性淋巴細胞白血病（CLL）的第三期試驗，並擴展至多發性硬化症（MS）與慢性自發性蕁麻疹（CSU）的第二期研究。

降解機制與抑制機制的差異

BTK 是調控 B 細胞生長與免疫活性的關鍵信號節點。目前標準治療的 BTK 抑制劑，包括 AbbVie 的 Imbruvica 與 AstraZeneca 的 Calquence，能阻斷該酶的激酶功能，但保留了蛋白質的支架作用。Bexobrutideg 則利用人體天然的蛋白質清除系統，徹底消除 BTK，移除其雙重功能，並可能解決導致 CLL 疾病進展的後天抗藥性突變。

根據 Decision Resources Group 的數據，僅 CLL 市場即預計從 2024 年的 120 億美元成長至 2035 年的 160 億美元。非何杰金氏淋巴瘤與 CLL 合計市場預計到 2031 年將達到 410 億美元，其中 BTK 標靶療法仍將是主導類別，規模約為 190 億美元。

擴展至腫瘤學以外領域

羅氏與 Nurix 計劃在免疫學與神經學領域探索 bexobrutideg 的應用，因為 BTK 在這些疾病的病理機制中也扮演角色。慢性自發性蕁麻疹（一種以反覆出現蕁麻疹為特徵的衰弱性皮膚疾病）以及影響全球近 300 萬人的多發性硬化症，代表了 BTK 降解劑機制的新可觸及市場。Bexobrutideg 可穿透血腦屏障的特性，對 MS 尤其重要，因為血腦屏障限制了许多現有療法的作用。

投資啟示

對 Nurix 而言，此交易提供了大量非稀釋性資金，並驗證了其標靶蛋白質降解平台。這家在加州布里斯班設址的公司，7 億美元預付款將大幅延長其現金跑道。羅氏則在已有強大 B 細胞惡性腫瘤藥物組合（包括 Columvi 與 Lunsumio）的治療領域中，取得了潛在的 best-in-class 資產。

Nurix Therapeutics 總裁兼執行長 Arthur T. Sands 表示：「我們相信羅氏是理想的合作夥伴，有助於將標靶蛋白質降解的潛力轉化為對全球患者的實質影響。作為單一療法，bexobrutideg 迄今在 B 細胞惡性腫瘤臨床試驗中已展現出極具前景的結果。」

此交易預計於 2026 年第三季完成，須滿足包括《哈特-斯科特-羅迪諾法案》反壟斷審查在內的慣常條件。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。