諾華斥資最高15億美元收購Myricx Bio 強化ADC佈局

諾華將支付11億美元預付款收購一家英國生技公司，該公司的新型ADC載藥平台可望克服現有癌症療法的抗藥性與毒性限制。

諾華（Novartis）同意以最高15億美元收購Myricx Bio，押注於一類新型抗體藥物複合體（ADC）載藥，能夠克服當前癌症治療所面臨的抗藥性與毒性限制。

Myricx Bio執行長Mohit Rawat表示：「市場普遍認知存在一個關鍵的未滿足需求，即需要新的ADC載藥，以改善當前載藥的標準療法、克服載藥抗藥性、提升耐受性並提供更寬的治療指數。」

兩家公司於週一宣布，該交易包括11億美元現金交割，外加潛在的里程碑付款。Myricx Bio於2019年從倫敦帝國學院（Imperial College London）與法蘭西斯·克里克研究所（Francis Crick Institute）拆分成立，並於2024年中由Novo Holdings與Abingworth領投，完成9000萬英鎊（約1.14億美元）的A輪融資。其兩項領先ADC候選藥物分別靶向B7-H3與HER2，這些是在肺癌、乳癌與前列腺癌等多種癌症類型中均有表現的成熟實體腫瘤抗原。

根據Myricx Bio提供的數據，使用相同載藥類別的ADC進行再次治療，客觀緩解率會降低超過50%；而超過半數的主流ADC療法因毒性問題需要減少劑量或中斷治療。該公司的NMTi載藥採用完全不同的作用機制——抑制一種對多種癌細胞存活路徑至關重要的酶——這可望擴大治療指數，並治療已對現有ADC產生抗藥性的腫瘤。該交易預計於2026年下半年完成，尚待監管機構批准。

N-肉荳蔻醯轉移酶（NMT）是一種能將特定脂質添加到多種癌細胞存活必需蛋白質上的酶。Myricx Bio的載藥能抑制該酶，從而在多種實體腫瘤類型的臨床前模型中實現腫瘤完全消退。與拓撲異構酶1抑制劑及微管蛋白抑制劑（多數已獲批ADC所使用的載藥類別，包括輝瑞的Mylotarg及第一三共的Enhertu）不同，NMT抑制劑具有差異化的毒性特徵，可能允許更高劑量且更持久的給藥。

諾華生醫研究總裁Fiona Marshall表示：「ADC已成為癌症治療的重要部分，但仍需新的載藥機制來克服抗藥性並擴大其對患者的影響。Myricx Bio開發了一個前景可期的NMTi載藥平台，其差異化機制可望將ADC的應用範圍擴展至多種腫瘤適應症。」

該平台對多種抗原的廣泛適用性——Myricx Bio已在B7-H3與HER2之外的多個靶點上展示出臨床前療效——使諾華獲得一項潛在的「平台即管線」資產。這家瑞士藥廠已透過自身的管線及合作夥伴關係（包括2024年與第一三共簽署的三款ADC授權協議）在ADC領域建立了顯著佈局。

Sofinnova Partners與Brandon Capital於2019年共同領投Myricx Bio的種子輪融資，支持創辦人關於NMT抑制可開發新一代ADC載藥類別的假設。該公司後來從小型分子藥物開發轉向ADC平台——根據Sofinnova合夥人Maina Bhaman的說法，這一策略轉變由Sofinnova協助促成。

Bhaman談到創辦人Roberto Solari與Ed Tate教授時表示：「我最早在帝國學院認識Roberto和Ed，遠在這一切發生之前。Myricx Bio團隊自此之後以非凡的紀律與抱負執行，將公司從一個種子階段的假設發展成為諾華的收購標的。」

2024年的A輪融資新增禮來（Eli Lilly）、Cancer Research Horizons及英國商業銀行（British Business Bank）作為投資方，為該公司提供了足夠資金，將兩項領先資產推進至臨床前開發階段。Mohit Rawat於2025年加入擔任執行長，引領公司進入下一階段成長，最終促成本交易。

對諾華而言，這項收購增添了一項可應用於其更廣泛腫瘤管線的平台技術，與其將放射性配體療法擴展為數十億美元業務的策略如出一轍。這家瑞士藥廠並未透露是否計劃將Myricx Bio的B7-H3與HER2項目推進至臨床試驗，或將NMTi平台擴展至其他靶點。

此次收購是Sofinnova Partners三年來的第七次退出，凸顯了這家創投公司從歐洲早期生命科學投資中創造回報的能力。對於參與A輪融資的禮來而言，該交易為其2024年的投資提供了短期回報。更廣泛的ADC市場年銷售額已超過100億美元，隨著新的載藥機制進入臨床並克服第一代療法的局限性，預計將持續增長。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。