禮來Retatrutide在三項適應症中實現28.3%體重減輕

禮來公司的三重作用劑Retatrutide在80週時推動了28.3%的體重減輕，並改善了另外三種合併症，該公司於6月6日宣布。

「Retatrutide在治療肥胖及其相關併發症方面的潛力，代表了一項重大進展，」一位禮來發言人表示。

第三期TRIUMPH-1研究納入無糖尿病的肥胖患者，顯示在80週內體重減輕28.3%——禮來表示，此效果可與減重手術相媲美。在TRIUMPH-4研究中，肥胖或超重且患有膝骨關節炎的患者，在68週時經安慰劑校正後的體重減輕達26.6%。TRANSCEND-T2D-1研究則評估了該藥物在第二型糖尿病患者中的效果，在體重減輕的同時也改善了A1C。在TRIUMPH-4研究中，超過20%服用20毫克劑量的患者出現了感覺異常訊號，且在TRIUMPH-1研究中，發生率隨劑量增加而上升。

這項多適應症的數據將Retatrutide的可觸及市場從肥胖症擴展到骨關節炎和睡眠呼吸中止症，這些疾病影響著數千萬名患者。IQVIA預測，肥胖藥物銷售額在2026年將達到920億美元，到2027年更高達2000億美元。

根據William Blair分析師Andy Hsieh的說法，禮來已將Retatrutide視為與其現有減重藥物Zepbound和Foundayo屬於「不同藥物類別」的產品。該藥物同時激活GLP-1、GIP和升糖素受體，此作用機制旨在提供比雙重作用劑更強的療效。

該公司正將Retatrutide定位為下一代治療藥物，有望與諾和諾德的CagriSema競爭。CagriSema是semaglutide和cagrilintide的固定劑量組合藥物，預計明年初在美國上市。在一項與禮來Zepbound的頭對頭研究中，諾和的CagriSema在84週時顯示體重減輕23%，而Zepbound則達到了25.5%。

Retatrutide的安全性將是監管機構關注的關鍵。感覺異常訊號——一種被描述為不愉快或疼痛的異常感覺——在TRIUMPH-4研究中影響了超過五分之一服用最高劑量的患者。禮來尚未透露其是否計劃透過劑量滴定或患者選擇來解決該訊號。

這些數據將Retatrutide定位為潛在的同類最佳肥胖治療藥物，並具有多項標籤擴展的潛力。投資者將關注禮來的監管申請時間表，以及任何針對感覺異常訊號的劑量優化策略。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。