Apnimed睡眠呼吸中止症口服藥三期臨床成功後申請IPO

Apnimed，一家專注於開發阻塞性睡眠呼吸中止症口服療法的公司，於週五申請首次公開募股（IPO），押注於復甦的生技市場將接納其每日口服藥，作為CPAP呼吸器及其他設備式療法的替代方案。

該公司的主要候選藥物AD109，已於5月在晚期臨床試驗中達成主要終點，證實能有效減少阻塞性睡眠呼吸中止症患者的呼吸中止低通氣事件。根據申請文件，Apnimed已向美國食品藥物管理局（FDA）提交上市許可申請，預計將於2027年第一季獲得決定。

Apnimed成立於2017年，正在開發用於阻塞性睡眠呼吸中止症及相關疾病的口服藥物。AD109在睡前服用，針對的是長期以來依賴持續氣道正壓呼吸器（CPAP）的廣大患者族群，但許多使用者認為該設備不舒適或不方便。該公司獲得日本製藥公司鹽野義（Shionogi）的支持。

此次IPO正值生技公司上市案回溫之際，此前該市場在2025年跌至十多年來的最低點。Apnimed計劃在納斯達克交易所上市，股票代碼為APMD。美銀證券、Evercore ISI、Cantor及LifeSci Capital擔任此次發行的承銷商。該公司未在申請文件中披露擬議的交易規模或價格區間。

如果獲得批准，AD109將與ResMed和飛利浦（Philips）等睡眠呼吸中止症市場主導者的設備療程競爭。一種便利的口服替代方案，有望在潛在市場中搶佔可觀的市佔率，該市場估計涵蓋美國約三千萬名阻塞性睡眠呼吸中止症患者，其中許多人尚未確診或無法堅持CPAP治療。FDA於2027年初的決定，將決定Apnimed能否實現這一願景。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。